AdTab™ žuvacie tablety pre psy 1 ks / pre 22-45 kg

AdTab™ žuvacie tablety pre psy 1 ks / pre 22-45 kg

Značka: AdTab

EUR 12.78
30 Najnižšia cena za 30 dní: EUR 12.78

Dostupnosť: in stock

Zobraziť v obchode

Dostupné v ďalších obchodoch

Popis produktu

1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU AdTab 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)AdTab 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)AdTab 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)AdTab 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)AdTab 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg) 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNEZLOŽENIE Účinná látka: Každá žuvacia tableta obsahuje: AdTab žuvacie tablety lotilaner (lotilanerum) (mg) pre psy (1,3–2,5 kg) 56,25 pre psy (> 2,5–5,5 kg) 112,5 pre psy (> 5,5–11 kg) 225 pre psy (> 11–22 kg) 450 pre psy (> 22–45 kg) 900 Pomocné látky: Kvalitatívne zloženie pomocných látok a iných zložiek Celulóza, práškováLaktóza monohydrátSilicifikovaná mikrokryštalická celulózaPríchuť zo sušeného mäsaKrospovidón Povidón K30Laurylsulfát sodnýOxid kremičitý, koloidný bezvodýStearát horečnatý Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami. 3. KLINICKÉ ÚDAJE 3.1 Cieľové druhy Psy 3.2 Indikácie na použitie pre každý cieľový druh Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami. Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus a Dermacentor reticulatus) s trvaním 1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia. Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli byť vystavené účinnej látke. 3.3 Kontraindikácie Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok 3.4 Osobitné upozornenia Parazity musia začať sať hostiteľa, aby mohli byť vystavené lotilaneru. Preto sa nemôže úplne vylúčiť riziko prenosu ochorení prenášaných parazitmi. Je potrebné zvážiť možnosť, že zdrojom opätovnej infekcie blchami môžu byť aj iné zvieratá v tej istej domácnosti, ktoré by sa mali podľa potreby ošetriť vhodným liekom. Všetky vývojové štádiá bĺch môžu zamoriť psie ležovisko a miesta pravidelného odpočinku, ako sú koberce a mäkký nábytok. V prípade masívneho zamorenia blchami a na začiatku kontrolných opatrení by sa tieto plochy mali ošetriť vhodným insekticídnym prípravkom a potom pravidelne vysávať. 3.5 Osobitné opatrenia na používanie Osobitné opatrenia na bezpečné používanie u cieľových druhov: Všetky údaje o bezpečnosti a účinnosti sa získali od psov a šteniat vo veku 8 týždňov a starších s telesnou hmotnosťou 1,3 kg a vyššou. Z dôvodu chýbajúcich údajov sa pred liečbou šteniat mladších než 8 týždňov alebo s nižšou telesnou hmotnosťou než 1,3 kg poraďte s veterinárnym lekárom. Osobitné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám: Po manipulácii s liekom umyť ruky. V prípade náhodného požitia vyhľadať ihneď lekársku pomoc a ukázať písomnú informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi. Osobitné opatrenia na ochranu životného prostredia: Neuplatňujú sa. 3.6 Nežiaduce účinky Cieľové druhy: Psy Veľmi zriedkavé(u menej ako 1 z 10 000 liečenýchzvierat, vrátane ojedinelých hlásení): Hnačka1,2, Vracanie1,2Anorexia1,2, Letargia2 ,Ataxia3 , Kŕče3 , Triaška3 1 Mierne a prechodné2 Zvyčajne vymiznú bez liečby3 Vo väčšine prípadov prechodné Hlásenie nežiaducich účinkov je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie bezpečnosti veterinárneho lieku. Hlásenia sa majú zasielať prednostne prostredníctvom veterinárneho lekára buď držiteľovi rozhodnutia o registrácii, alebo príslušnému národnému orgánu prostredníctvom národného systému hlásenia. Príslušné údaje sa nachádzajú v časti Kontaktné údaje písomnej informácie pre používateľov. 3.7 Použitie počas gravidity, laktácie, znášky Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola potvrdená počas gravidity, laktácie a u chovných psov. Gravidita a laktácia: Laboratórne štúdie u potkanov nedokázali žiadne teratogénne účinky, ani žiadny nežiaduci účinok na reprodukčnú schopnosť samcov a samíc. Pred liečbou gravidných a dojčiacich súk sa poraďte s veterinárnym lekárom. Plodnosť: U chovných psov sa pred liečbou poraďte s veterinárnym lekárom. 3.8 Interakcie s inými liekmi a ďalšie formy interakcií Nie sú známe. Počas klinického testovania sa nepozorovali žiadne interakcie medzi lotilanerom a bežne používanými veterinárnymi liekmi. 3.9 Cesty podania a dávkovanie Na perorálne použitie. Veterinárny liek sa má podávať v súlade s nasledujúcou tabuľkou, aby sa zabezpečila dávka 20 až 43 mg lotilaneru/kg telesnej hmotnosti. Telesná hmotnosť psa (kg) Sila a počet podaných tabliet AdTab 56 mg AdTab 112 mg AdTab 225 mg AdTab 450 mg AdTab 900 mg 1,3–2,5 1 > 2,5–5,5 1 > 5,5–11,0 1 > 11,0–22,0 1 > 22,0–45,0 1 > 45 Vhodná kombinácia tabliet Pre psov s telesnou hmotnosťou nad 45 kg, použite vhodnú kombináciu dostupných síl, aby ste dosiahli odporúčanú dávku 20–43 mg/kg. Nedostatočné dávkovanie by mohlo viesť k neúčinnému použitiu a môže podporovať rozvoj rezistencie. Na zabezpečenie správneho dávkovania je potrebné čo najpresnejšie určiť telesnú hmotnosť. Žuvacia tableta AdTab má príjemnú chuť. Podajte žuvaciu tabletu (tablety) raz za mesiac s krmivom alebo p

Špecifikácie

Ďalšie produkty