Sh-Ivermectin Spot On 10 ml

Popis produktu

Názov účinnej látky a pomocných látok 1 ml prípravku obsahuje: Účinná látka: Ivermektín 10,0 mg Indikácie: Na liečbu háďatiek u súťažiacich, okrasných a poštových holubov a veľkých okrasných vtákov a infekcií spôsobených ektoparazitmi, ktoré sa živia telesnými tekutinami. Kontraindikácie: Prípravok nie je možné použiť pre vtáky s hmotnosťou nižšou ako pol kilogramu. Prípravok nemožno použiť pri precitlivenosti na účinnú látku prípravku, alebo na niektorú z pomocných látok. Vedľajšie účinky: Nie sú známe. Ak spozorujete akékoľvek vedľajšie účinky, aj keď nie sú uvedené v tomto návode na použitie, alebo ak si myslíte, že prípravok nezabral, informujte o tom ošetrujúceho veterinárneho lekára. Prípadne môžete nahlásiť prostredníctvom maďarského národného systému monitorovania vedľajších účinkov (http://portal.nebih.gov.hu/-/mellekhatasok/phartmakovigilance-esetek-bejelentese). Cieľový druh: Závodné, okrasné, poštové holuby a veľké okrasné vtáky Dávkovanie pre cieľový druh zvierat: Odkvapkaný tekutý roztok. Jeho všeobecná dávka je 0,4 mg/kg telesnej hmotnosti. Dávkovanie: 1 kvapka SH-ivermectin spot A.U.V. / pol kilogramu živej telesnej hmotnosti, raz. Prípravok nie je účinný na vajíčka ektoparazitov, preto je potrebné ošetrenie opakovať s prihliadnutím na dobu liahnutia vajíčok parazitov. Aby sa zbavili háďatiek, všetky zvieratá v kŕdli sa musia liečiť každé tri týždne počas šiestich mesiacov. Návrh na správnu aplikáciu Perie rozotrite na krk vtáka alebo okolo zobáka tak, aby bola viditeľná pokožka, a potom nakvapkajte potrebné množstvo prípravku priamo na pokožku. Prípravok nie je účinný na vajíčka ektoparazitov, preto sa ošetrenie aplikuje na násadové vajíčka, preto je potrebné ošetrenie opakovať s prihliadnutím na čas liahnutia vajíčok parazitov. Aby sa stáda zbavili háďatiek, všetky zvieratá sa musia liečiť každé tri týždne počas šiestich mesiacov. Ochranné lehoty Použitie prípravku nie je povolené na liečbu vtákov produkujúcich vajcia alebo potraviny určené na ľudskú spotrebu. Špeciálne požiadavky na skladovanie Uchovávajte na suchom mieste pri teplote do 25C. Veterinárny liek sa musí starostlivo uchovávať mimo dosahu detí! Tento veterinárny liek sa môže použiť len do dátumu exspirácie, ktorý je uvedený na etikete! Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň daného mesiaca. Špeciálne upozornenia Špeciálne upozornenia pre každý cieľový druh zvierat: Nie sú žiadne. Osobitné bezpečnostné opatrenia pre liečené zvieratá: Nie sú žiadne. Bezpečnostné opatrenia pre osobu vykonávajúcu ošetrenie: Zabráňte vniknutiu produktu na pokožku. Po použití si umyte ruky. Pri používaní nejedzte, nepite ani nefajčite. Použitie počas tehotenstva, laktácie alebo znášky: Počas obdobia rozmnožovania a tesne pred ním sa používa iba vtedy, ak je možné ošetrenie vykonať bez rozbitia stáda. Liekové interakcie a iné interakcie: Nemožno ho užívať súčasne s inými systémovými antihelmintikami (antiparazitárnymi prípravkami). Predávkovanie (príznaky, núdzové opatrenia, antidotá): Neprekračujte predpísané množstvo! V prípade silného (približne 20-násobného) predávkovania sa vyskytuje ospalosť, nestabilné státie a visiace hlavy vtákov. Nie je známe žiadne špecifické antidotum. V prípade menej závažného predávkovania sa môže vyskytnúť slabosť, ale príznaky vymiznú za deň alebo dva bez akéhokoľvek vonkajšieho zásahu. Nekompatibility: Vzhľadom na absenciu testov kompatibility sa tento veterinárny liek nesmie miešať s inými veterinárnymi liekmi. Návod na nakladanie a likvidáciu nepoužitého výrobku alebo jeho odpadu: Nepoužité veterinárne lieky a odpadové materiály z veterinárnych liekov musia byť zlikvidované v súlade s požiadavkami miestnych úradov. Prípravok sa nesmie dostať do prírodných vôd, pretože je toxický pre ryby a iné vodné organizmy. Dátum posledného schválenia návodu na použitie 5. december 2018 Viac informácií: Dostupnosť Len na veterinárne použitie. Cez pult. Predajnosť Dá sa voľne predať. Baliace jednotky a diely 5 ml a 10 ml polyetylénová nádobka na kvapkanie v papierovej škatuľke, Registračné číslo: 010/2006 ÁOGTI